中国医药设备工程协会

作者: 2013年07月19日 来源: 浏览量:
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经原国家医药管理局批准,中华人民共和国民政部给予登记(社证字第3811号),中国医药设备工程协会于1988年在北京成立。目前是国家一级社团,是国务院国资委联系的协会。   协会现有团体及个人会员220多个。会员单
中国医药设备工程协会

  经原国家医药管理局批准,中华人民共和国民政部给予登记(社证字第3811号),中国医药设备工程协会于1988年在北京成立。目前是国家一级社团,是国务院国资委联系的协会。
  协会现有团体及个人会员220多个。会员单位包括药品生产企业,制药机械生产企业,医药商业企业,医药设计院所,工程公司,洁净技术和设备企业,软件供应商,医药物流技术企业,专业医药咨询公司等。 
  中国医药设备工程协会(www.cpape.org.cn)是跨行业、跨部门的全国性社会团体、以为行业内企、事业单位服务为宗旨,主要是作好政府的助手,当好企业的参谋,反映企业的要求,维护企业的合法权益,规范行规行约,沟通上下关系,发挥协会的桥梁纽带作用,完成好政府部门委托的各项工作。
  协会自成立以来,先后接受原国家药品监督管理局和国家经贸委委托的工作:
一、组织制定《医药行业设备检修规程》;
二、根据国务院设备管理《条例》,举办了综合管理知识、现代化方法应及有关专业培训,培训人员达700多人次;
三、受原国家医药管理局委托、组织了数千万元的企业闲置设备的调剂工作;
四、与原国家医药管理局节能办公室联合出版了双月刊《节能与设备》杂志;
五、受原国家医药管理局委托,编制了十五批节能机电产品和淘汰产品项目目录;
六、对制药企业的在役设备进行了全面的普查,为政府部门在技术引进和设备进口的管理提供了科学的依据;
七、对制药企业的基本建设、技术改造及其项目进行前期论证评估,开展科技成果的推广应用;组织国内外制药、制药机械企业之间的协作与交流。


  协会在完成原国家医药管理局和国家经贸委委托的各项工作同时,还在行业内广泛的开展了大量的工作:
一、 先后在北京、广州成立了“进口设备检修中心”,在北京成立了“全国医药设备密封技术服务中心”;
二、 定期编辑出版对企业的设备选型具有指导性的期刊及译丛;
三、 为了配合国家对制药企业进行“GMP”认证,协会想企业所想、服务于企业、开展了对“GMP”的认证咨询工作,并得到了医药企业极高的评价;
四、 受原国家经贸委委托,协会还开展了制药机械“GMP”评审的咨询服务。


  对于在企业经营机制转换中出现的一些重点、难点、企业所反映的共性问题,我会及时的向国务院有关部门做了反映,并针对具体问题提出了我们的建议,国家的有关方针、政策、法令及法规也及时的传达给了企业。
  协会在以往的工作中做了大量对企业发展有益的、实质性的工作,在制药行业内有着广泛的影响,对推动行业的技术进步做出了建设性的贡献。协会希望在新世纪里,以国际化和前瞻性的理念,在医药工程领域积极发挥作用,争做技术发展的引导者,产品方向的领导者和标准规范的贡献者。
  协会目前着手成立多个专业委员会,包括医药物流专委会、制药企业过程自动化化专委会、洁净技术专委会、中药现代化专委会,药品安全生产专委会,设备管理专委会和节能专委会等。
  协会经费来源为会员费、会议费及技术服务费等。
  协会常设机构为秘书处。现有部门包括:管理及学术部、行政及会员部,国际合作部、政策法规部


地址:北京市西城区车公庄大街甲4号物华大厦22层A2203
邮编:100044
电话:010-88360880 /81    68359940
传真:010-68330485
网址:www.cpape.org.cn 
秘书长:电话:010-88360881       
邮箱:gwj@cpape.org.cn

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