2020版药典| 黄岑中禁用农药多残留测定

中药材及饮片的安全问题一直是人们关注的热点之一。随着《中国药典》2015版的修订，国家对植物类中药材中农药残留的管控正式写进了药典。我们可以在修订后的 通则0212 药材和饮片检定通则 中新增了植物类中药材及饮片中33种禁用农药的检定项目，以及通则2341 农药残留量测定法 中新增的第五法，对于33种禁用农药的测定方法做了具体的规定。以上内容修订，使得《中国药典》2020版的实施正式吹响了中药材农药残留严格管控的号角！

现在，月旭科技携手合作伙伴法国A2S标准品带来适用与《中国药典》2020版 通则2341 农药残留量测定法 第五法的两套混标，助力中药材农残多残留测定！

01 适用范围

适用于《中国药典》2020版一部黄岑中禁用农药多残留的气质法检测。

参考标准：《中国药典》2020版 通则2341 农药残留量测定法 第五法

02 提取步骤

称取2.5g样品，加氯化钠0.5g，立即摇散，再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，匀浆处理，离心5min（4000r/min），移取上清液，合并两次上清液，40℃水浴浓缩至3-5mL，再用乙腈稀释复溶至10mL，摇匀，备用。

03 SPE净化步骤

SPE柱：月旭Welchrom® Carb/NH2，规格：250mg/250mg/6mL。
活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），弃去；
上样：直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL，收集于鸡心瓶中；
洗脱：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱，压干并收集于鸡心瓶中；
复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈转移并稀释至2mL，即得。

测定法：分别准确吸取上述的基质混合对照溶液和供试品溶液各1mL，准确加入内标30μL，混匀，过滤，取续滤液，待检测，按内标标准曲线法计算。

04 色谱条件

4.1 气相色谱条件
色谱柱：WM-17,30m×0.25mm，0.25μm。
进样口温度：250℃；
升温程序：初始温度为60℃，保持1min；以10℃/min升温至160℃；再以2℃/min升温至230℃，最后以15℃/min升温至300℃，保持6min；
载气：高纯氦气（纯度>99.999%）；  
进样方式：不分流进样  ；
恒压模式：146kPa；  
进样量：1μL。

4.2 质谱条件
电离方式：电子轰击电离源（EI）；
电离能量：70Ev；  
传输线温度：280℃；  
离子源温度：250℃ ；
四极杆温度：150℃；
监测方式：选择离子扫描（SIM）；
溶剂延迟：10.0min。

05 色谱图或者加标回收率结果

06 相关产品信息